バルサルタン錠を処方されていた患者さんへ

　高血圧治療薬バルサルタン錠に製造過程で異物混入があり、製造販売業者が自主回収を行っていた件で、今般、本剤に含まれるNDMAの分析結果をもとに、国立医薬品食品衛生研究所において、本剤服用による健康への影響について評価を行った結果、最もNDMA混入濃度の高い原料から製造された製品160mg（最大用量）を4年間毎日服用した時の発がんリスクは、1万5千人から3万人に一人が生涯その曝露により過剰にがんを発症する程度のリスクに相当するとの評価結果が公表されました。

　現在までに国内外において、重篤な健康被害が発生したとの報告は受けておりませんが、詳細につきましては、下記製造販売事業者の専用ダイヤルにお問い合わせいただきますようお願いします。

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