大腸がん

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大腸がんの基礎知識と治療法

このページでは、大腸がんの症状、発生、予防、検査、治療についてわかりやすくご紹介しています。

• 大腸とは
• 大腸がんの症状
• 大腸がんの発生
• 大腸がんの予防
• 大腸がんの診断
• 大腸がんの治療
• よくある質問

大腸とは

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸は、結腸（虫垂、盲腸、上行結腸、横行結腸、下行結腸、S状結腸）、直腸（直腸Ｓ状部、上部直腸、下部直腸）、肛門管、肛門と続く約2ｍの管です。小腸で栄養分の吸収が行われ、残りの消化物は大腸に送り込まれます。大腸は、小腸で吸収されなかった水分を吸収し、不要なものを固形状の便として肛門から排泄します。大腸の壁は粘膜、粘膜下層、固有筋層、漿膜下層、漿膜の5つの層でできています。

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸は、複雑な動脈系・リンパ系ネットワークによって栄養供給と免疫防御が支えられています。大腸がん手術では、この解剖学的構造を正確に理解することが根治性と安全性に直結します。

• 血管系

大腸は主に上腸間膜動脈（SMA）、下腸間膜動脈（IMA）、およびそれらの分枝によって栄養されています。
– 上腸間膜動脈は、回結腸動脈、右結腸動脈、中結腸動脈などを分岐し、右側結腸を栄養します。
– 下腸間膜動脈は、左結腸動脈、S状結腸動脈、上直腸動脈を分岐し、左側結腸から直腸上部を栄養します。
また、これらの間をつなぐ血管網（辺縁動脈）も存在し、血流の補償路として機能します。

• リンパ系

大腸からのリンパ流は、腸管周囲の腸管傍リンパ節、血管沿いの中間リンパ節、血管起始部近くの主リンパ節へと段階的に流れます。がん細胞はこのリンパ流に沿って転移しやすく、リンパ節郭清の範囲（D1・D2・D3郭清）もこの流れを基に設計されています。

• 直腸領域

直腸はさらに、中直腸動脈（内腸骨動脈由来）や下直腸動脈からも血流を受けるため、特に直腸癌手術では多様な血管支配への対応が求められます。

このような血管・リンパ系の理解は、大腸がん手術における根治性の確保、合併症リスク低減、機能温存に不可欠です。

大腸は、大動脈から上腸間膜動脈と下腸間膜動脈が分岐した血管から血流を受けています。　大腸にもリンパ管とリンパ節が血管に沿って存在し、腸管の近辺から体幹に向ってリンパ液が流れています。

直腸とは

直腸は大腸の一部です。直腸は男性では膀胱、前立腺とともに、女性では膀胱、子宮、膣とともに骨盤内に存在します。直腸は、　直腸S状部（RS）、　上部直腸（Ra）、　下部直腸（Rb）に分かれます。直腸の主な働きは便を貯めることと言われています。

大腸がんの症状

大腸がんの発生

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸がんは、腸壁の各組織層を順に浸潤しながら進行し、さらに血管やリンパ管を介して体内に転移する特徴を持ちます。

腸壁構造

腸壁は、内側から順に粘膜（上皮、粘膜筋板）、粘膜下層、筋層、漿膜下層または外膜、漿膜で構成されています。がんはまず粘膜内に発生し、徐々に粘膜下層、固有筋層へと浸潤を進めます。

リンパ管・血管浸潤

粘膜下層や筋層には豊富なリンパ管・血管が存在しており、がん細胞がこれらに侵入することでリンパ行性転移や血行性転移を引き起こします。
– リンパ管侵襲によって、がん細胞はリンパ節へ転移します。
– 血管侵襲を起こすと、肝臓や肺などの遠隔臓器へ血行性に転移します。

他臓器への転移

がん細胞が血管やリンパ管を通じて全身へ運ばれると、肝臓、肺、腹膜などに**二次転移（遠隔転移）**を形成します。
この過程は、大腸がんのステージ分類（特にステージIV）や治療方針決定において非常に重要です。

大腸がんの診断・治療戦略では、原発巣の深達度だけでなく、血管・リンパ管侵襲の有無が厳密に評価されます。

大腸がんは、発生する部位によって特徴が異なります。統計データによると、**直腸（39.1%）とS状結腸（26.0%）**に最も多く発生しており、これらで全体の約65％を占めます。続いて、上行結腸（14.4%）、下部直腸（14.3%）、横行結腸（8.7%）、**盲腸（7.2%）**の順に発生頻度が高く、**下行結腸（4.7%）**では比較的少ない傾向にあります。

直腸がんでは、さらに上部直腸（Ra）、下部直腸（Rb）、肛門管に細分化され、それぞれ治療方針や予後が異なります。特に下部直腸癌（Rb）では、手術後の排便機能温存が課題となるため、専門的な治療戦略が必要です。

当院では、大腸がんの発生部位ごとに最適な治療を選択し、根治性と生活の質（QOL）の両立を目指した個別化治療を提供しています。気になる症状がある方や検診異常を指摘された方は、早めに専門医へのご相談をおすすめします。

大腸がんは粘膜から発生し、固有筋層、漿膜と段々と浸潤します。リンパ管や血管に浸潤すると遠隔転移を引き起こします。また、漿膜外に露出すると腹膜播種を引き起こします。大腸がんの発生場所はS状結腸と直腸で約7割を占めると言われています。

大腸がんの要因

大腸の粘膜の細胞（粘液を作る細胞）は、常にコピーされ新しい細胞に生え変わっています。この新陳代謝の過程で、コピーされた細胞の遺伝子にキズがつき、無秩序に増殖してしまう細胞が発生してきます。この細胞がポリープになり、さらにキズがつくことで浸潤したり転移したりするようになります。

大腸がんの要因ははっきりとは分かっていません。しかしながら多くの要因が、複数影響しあって発症につながると考えられています。主要なリスク要因は以下の通りです。

①年齢

大腸がんの発症率は40歳以上で急激に増加します。

②肥満

特に内臓脂肪型の方はリスクが高いと言われています。

➂遺伝

詳細な原因はわかっておりませんが、血縁者に複数の大腸がんが認められることが約25%あるといわれています。しかし、たとえ血縁者にがんになった人が複数いたとしても、それが遺伝性のがんとは限りません。遺伝性大腸がんは、全大腸がんの5%未満と言われています。

➃食生活の欧米化

食生活の欧米化によって、脂質や動物性たんぱく質の摂取量が増え、炭水化物や食物繊維の摂取量が減っています。そのため便が大腸内に停滞する時間が長くなる傾向があります。特に赤身肉や加工肉が、大きく発症に関わっていると言われています。

⑤飲酒・喫煙

過度なアルコールの摂取や喫煙は大腸がんのリスクを増加させると言われています。

➅運動不足

モータリゼーション（自動車交通）の発達により、日本人の歩数は確実に減っています。そのため、発がん物質が、大腸粘膜に長く滞在してしまい、影響を受けると考えられています。

⑦その他

炎症性腸疾患、Ⅱ型糖尿病、大腸ポリープなど様々な因子が指摘されています。

大腸がんの予防と生活習慣

大腸がんの予防には、生活習慣の見直しが大切です。

予防のためのポイント

• 食物繊維を多く摂る（野菜・豆類・きのこ・発酵食品）
• 赤身肉・加工肉を控えめにする
• 週150分以上の運動を続ける
• 肥満を防ぎ、適正体重を維持する
• 禁煙し、飲酒は適量にする
• 40歳以上は大腸がん検診を受ける

定期的にがん検診を受けることが、最大の予防策です！

大腸がんの診断方法

• 便潜血
• 大腸内視鏡検査
• CT
• MRI
• PET
• 腫瘍マーカー

大腸がんのステージ

大腸がんの進み具合（広がり）を「ステージ」と呼びます。

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸癌の治療方針は、病期（ステージ）、腫瘍の深達度（T因子）、リンパ節転移（N因子）、**遠隔転移（M因子）**の有無に応じて決定されます。以下は、日本大腸癌研究会「大腸癌治療ガイドライン」に準拠した標準的な治療戦略です。

 

ステージ0（上皮内癌）

腫瘍は粘膜内にとどまり、リンパ節転移のリスクが極めて低いため、内視鏡的切除（ポリペクトミー、EMR、ESD）が原則となります。

ステージI（浸潤が粘膜下層〜固有筋層）

内視鏡切除後の病理評価により、高リスク因子（脈管侵襲、深部浸潤、未分化型成分、切除断端陽性など）がない場合は内視鏡治療単独で完結可能です。
高リスク因子がある場合や手術適応例では、腸管切除＋D2またはD3郭清を施行します。

ステージII（固有筋層貫通、リンパ節転移なし）

腸管切除＋D3郭清が基本です。高リスク例（脈管侵襲強度高、腸閉塞を伴う、T4病変など）では、術後補助化学療法（主にフルオロピリミジン系）が推奨されます。

ステージIII（リンパ節転移あり）

標準治療は腸管切除＋D3郭清＋術後補助化学療法（FOLFOX療法やCAPOX療法など）です。リンパ節転移数により予後が異なり、術後補助療法の選択にも影響を及ぼします。

ステージIV（遠隔転移あり）

治療は切除可能例と切除不能例に分けられます。
– 切除可能例：原発巣および転移巣の完全切除（conversion surgeryを含む）を目指します。
– 切除不能例：全身化学療法（FOLFOX、FOLFIRI、分子標的薬併用療法など）が中心となり、症状緩和目的で局所治療（放射線治療や姑息的切除）を併用することもあります。

このように、治療方針は腫瘍の進展度と個別リスク因子に応じて精緻に決定されます。ガイドラインに基づく標準治療の実践は、治療成績の向上と患者さんの予後改善に直結します。

ステージは、以下の①～③の3つを総合して、ステージ0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳに分類されます。ステージの数字が大きくなるほど、がんが進行している状態を表します。

①がんが大腸の壁に食い込んでいる程度 （深達度）

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸がんの進行度は、がんが腸壁のどこまで浸潤しているか（T分類）によって細かく分類されます。

• Tis（上皮内がん）は、粘膜内にとどまる状態です。
• T1は、がんが粘膜下層に達したもので、さらに**T1a（浅い浸潤）とT1b（深い浸潤）**に分けられます。
• T2は、がんが固有筋層にまで浸潤している状態です。
• T3は、固有筋層を超えて漿膜下層または外膜に達するものです。
• T4はさらに進行したもので、T4aは漿膜を突破し、T4bは他の臓器や構造物へ直接浸潤している状態を指します。

この図では、がんの進行に応じて「早期がん（粘膜内または粘膜下層まで）」と「進行がん（粘膜下層より深く浸潤）」に区分しています。
進行度は治療方針や予後の見通しに直結する重要な情報です。

②リンパ節への転移の程度 （リンパ節転移度）

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸がん手術では、がんの根治性を高めるために腫瘍周囲のリンパ節を切除（郭清）します。リンパ節郭清は、切除する範囲に応じてD1郭清、D2郭清、D3郭清に分類されます。

D1郭清

腸管の直近にある腸管傍リンパ節（腸管壁に最も近い領域）のみを切除します。通常は早期がん（T1aなど低リスク病変）で、リンパ節転移のリスクが極めて低い場合に適応されます。

D2郭清

腸管傍リンパ節に加えて、腸間膜内を走行する血管沿いの中間リンパ節まで郭清します。進行がん（T1b〜T2相当）や、転移のリスクが中程度と考えられる場合に行われます。

D3郭清

腸管傍リンパ節・中間リンパ節に加え、さらに血管起始部（上腸間膜動脈や中結腸動脈など）付近の主リンパ節までを郭清する方法です。標準的な進行大腸がん（T3以上、またはN陽性疑い例）に対して推奨される郭清範囲であり、局所再発や遠隔転移のリスクを低減するために重要です。

③肝臓や肺、腹膜など、ほかの臓器への転移の有無（遠隔転移）

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸がんが進行すると、がん細胞が原発巣（大腸）から他の部位へ転移することがあります。転移の経路には大きく3つのパターンがあります。

リンパ行性転移

がん細胞がリンパ管を通って周囲のリンパ節へ広がる転移です。最初に腸管傍リンパ節、中間リンパ節、主リンパ節へと順に波及していきます。これはがんの進行度（ステージIII）を決定する重要な指標となります。

血行性転移

がん細胞が血管（門脈系）に侵入し、血流に乗って肝臓や肺など遠隔臓器へ転移します。
大腸がんでは特に肝転移が最も高頻度であり、続いて肺転移がみられます。進行すると全身へと広がる可能性もあります。

腹膜転移（腹膜播種）

がん細胞が腸管表面を破り、腹腔内に散布されることで腹膜に転移します。腹膜播種は治療が難しく、予後に大きな影響を及ぼすことがあります。

これらの転移様式を把握することは、治療方針の決定や予後予測において極めて重要です。

大腸がんの治療

内視鏡治療

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸ポリープや早期がんに対しては、病変の大きさや性質に応じて適切な内視鏡的切除方法が選択されます。

• ポリペクトミーでは、スネア（金属製の輪）を病変にかけ、高周波電流で焼き切るシンプルな方法です。
• **EMR（内視鏡的粘膜切除術）**は、生理食塩水などを病変下に注入して膨らませた後、スネアで切除します。やや大きな病変にも対応可能です。
• **ESD（内視鏡的粘膜下層剥離術）**は、生理食塩水やヒアルロン酸などを注入し、専用の電気メスを用いて粘膜下層を剥離しながら、正確に腫瘍を切除します。より大きな病変や、一括切除が求められる病変に適しています。
  それぞれの手技は、病変の大きさ、形状、悪性のリスクに応じて使い分けられ、根治性と安全性を考慮して選択されます。当院では最新の技術と経験豊富な医師が、最適と考えられる治療法をご提案しています。

早期がんに対しては、内視鏡治療で腸管を切除せずに根治切除が可能です。内視鏡治療には、ポリ白トミー、EMR、ESDといった3つの方法があります。

手術治療

大腸がんの手術は、腫瘍と所属するリンパ節を一緒に切除します。リンパ節は血管に沿って存在し、深達度に応じてリンパ節転移率が高くなります。

大腸がん手術では、腫瘍とその周囲の十分な安全域（通常、腫瘍から上下10cm以上）を切除するとともに、がんの転移リスクを考慮して、関連するリンパ節も広範囲に切除（D3郭清）します。
図の左側では、腫瘍とリンパ節を扇状に切除する範囲が示されています。右側では、腫瘍とリンパ節を切除後、健常な腸同士を吻合（つなぎ合わせる手術）した状態を示しています。
この手術により、局所再発を防ぎ、がんの根治を目指します。当院では、正確かつ安全なD3郭清を標準手技として行い、患者さん一人ひとりに最適と考えられる治療を提供しています。

出典：大腸癌治療ガイドライン（2024年版、金原出版、一部改変）

大腸がん・直腸がんの治療では、腫瘍の位置や進行度に応じて適切な手術法が選択されます。主な手術法には、回盲部切除術、結腸右半切除術、結腸部分切除術、S状結腸切除術、さらには直腸がんに対する前方切除術（括約筋温存手術）や、人工肛門を造設するマイルズ手術（腹会陰式直腸切除術）があります。肛門機能を温存できるかどうか、腫瘍の位置や周囲組織への浸潤状況により手術選択が左右されます。当院では、最新の診断技術と経験豊富な外科医による個別化手術で、根治性と生活の質（QOL）向上を両立する治療を提供しています。大腸がん・直腸がんの手術に関する詳しい情報は、ぜひご相談ください。

腫瘍の部位によって、切離する血管と切除範囲を決定します。

手術のアプローチには、①ロボット手術、②腹腔鏡手術、③開腹手術があります。ロボット手術と腹腔鏡手術は、体に小さな孔をあけて行う手術です。開腹手術に比べて、傷が小さく、出血が少なく、術後の回復が早いと言われています。

近年、ロボット手術が結腸がんと直腸がんに対して普及してきています。（大腸外科のホームページをご覧ください）。

薬物療法

薬物療法は、抗がん剤などの薬を用いて、体内のがん細胞の増殖を抑えたり、がんを縮小させたりする治療です。大腸がん・直腸がんの薬物療法には、従来の抗がん剤である殺細胞薬、がんの増殖に関わる分子を狙う分子標的薬、免疫の働きを利用する免疫チェックポイント阻害薬などがあります。

薬物療法の目的は、大きく分けて次の3つです。

目的	主な対象	治療の考え方
術後補助化学療法	再発リスクが高いII期・III期大腸がん、直腸がん	手術後に目に見えない微小ながん細胞を抑え、再発リスクの低下を目指します。
術前治療・腫瘍縮小治療	進行直腸がん、一部の切除可能境界・局所進行例	手術前にがんを小さくし、根治性や機能温存の可能性を高めることを目指します。
切除不能・再発がんに対する薬物療法	遠隔転移例、再発例、手術で完全切除が難しい症例	がんの進行を抑え、症状を和らげ、可能な場合には切除を目指します。

当センターでは、患者さんの全身状態、年齢、合併症、治療目的、がんの広がり、遺伝子変異やバイオマーカー検査の結果を総合的に評価し、標準治療と国内承認薬に基づいて治療方針を検討します。

 

日本で承認されている主な薬剤：2026年4月時点

1. 殺細胞薬

分類	主な薬剤
フッ化ピリミジン系	5-FU、カペシタビン、S-1、UFT/LV
プラチナ系	オキサリプラチン
トポイソメラーゼI阻害薬	イリノテカン
後方治療薬	トリフルリジン・チピラシル

大腸がんの薬物療法では、5-FU、カペシタビン、S-1などのフッ化ピリミジン系薬剤を基本に、オキサリプラチンやイリノテカンを組み合わせる治療が多く用いられます。切除不能・再発大腸がんでは、FOLFOX、CAPOX、SOX、FOLFIRI、FOLFOXIRIなどのレジメンに分子標的薬を組み合わせて治療を行うことがあります。後方治療では、トリフルリジン・チピラシル＋ベバシズマブ、レゴラフェニブ、フルキンチニブなどが選択肢になります。

2. 分子標的薬

分類	主な薬剤	主な対象・備考
抗VEGF抗体	ベバシズマブ	一次治療から後方治療まで幅広く使用されます。
抗VEGFR2抗体	ラムシルマブ	主にFOLFIRIとの併用で使用されます。
VEGF阻害薬	アフリベルセプト ベータ	主にFOLFIRIとの併用で使用されます。
抗EGFR抗体	セツキシマブ パニツムマブ	原則としてRAS野生型で使用を検討します。
マルチキナーゼ阻害薬	レゴラフェニブ	標準治療後の後方治療で使用されます。
VEGFR阻害薬	フルキンチニブ	2024年に、がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸がんに承認されました。

フルキンチニブは、VEGFR1/2/3を阻害する経口薬で、2024年9月に日本で承認され、2024年11月に発売されています。

3. 遺伝子変異・バイオマーカーに基づく薬物療法

バイオマーカー	主な薬剤・治療	備考
MSI-High / dMMR	ペムブロリズマブ ニボルマブ ニボルマブ＋イピリムマブ	免疫チェックポイント阻害薬の対象になります。ニボルマブ＋イピリムマブは、2025年にMSI-High/dMMR進行・再発結腸・直腸がんで適応が拡大されています。
BRAF V600E変異	エンコラフェニブ＋セツキシマブ エンコラフェニブ＋セツキシマブ＋ビニメチニブ	既治療例で使用されます。
BRAF V600E変異・一次治療	エンコラフェニブ＋セツキシマブ＋FOLFOXなどの化学療法	2025年に一次治療として国内承認されました。
KRAS G12C変異	ソトラシブ＋パニツムマブ	2025年に、がん化学療法後に増悪したKRAS G12C変異陽性の治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸がんに承認されました。
HER2陽性	トラスツズマブ＋ペルツズマブ	がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸がんで承認されています。
HER2陽性固形がん	トラスツズマブ デルクステカン	2026年に、HER2陽性の進行・再発固形がんに対してがん種横断的に承認されました。大腸がんも承認根拠試験に含まれます。
NTRK融合遺伝子	エヌトレクチニブ ラロトレクチニブ レポトレクチニブ	NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発固形がんに対するがん種横断的治療です。
RET融合遺伝子	セルペルカチニブ	RET融合遺伝子陽性の進行・再発固形腫瘍に対する治療選択肢です。
TMB-High	ペムブロリズマブ	標準的治療が困難なTMB-High固形がんで使用されることがあります。

MSI-High/dMMRではペムブロリズマブが大腸がんの一次治療として承認されており、TMB-High固形がんにもペムブロリズマブの適応があります。
ニボルマブ＋イピリムマブは、CheckMate-8HW試験の結果を根拠として、MSI-High/dMMRの治癒切除不能な進行・再発結腸・直腸がんに対する承認が拡大されています。
BRAF V600E変異では、エンコラフェニブ＋セツキシマブ±ビニメチニブが既治療例で使用され、2025年にはエンコラフェニブ＋セツキシマブ＋FOLFOX系化学療法が一次治療として国内承認されました。
KRAS G12C変異陽性例では、2025年9月にソトラシブ＋パニツムマブが国内承認されました。
HER2陽性大腸がんでは、トラスツズマブ＋ペルツズマブが2022年に国内承認され、さらに2026年にはトラスツズマブ デルクステカンがHER2陽性進行・再発固形がんに対してがん種横断的に承認されています。
NTRK融合遺伝子陽性固形がんでは、エヌトレクチニブ、ラロトレクチニブに加え、2025年にレポトレクチニブも承認されています。RET融合遺伝子陽性固形腫瘍ではセルペルカチニブが選択肢となります。

よくある質問

■大腸がんのリスクと予防について

■症状について

■検査について

■治療について

■術後の生活と再発について

最後に

定期的にがん検診を受けることが、最大の予防策です！大腸がんは切除できれば、治癒が期待出来る比較的予後の良いがんです。そのために、がん検診を定期的に受診されることをお勧めします。

大腸がん治療に関わるケアチーム

• 大腸外科
• 消化管内科
• 腫瘍内科
• 放射線腫瘍科
• 放射線診断・IVR科
• 病理・細胞診断科
• がんゲノム診療科
• 家族性腫瘍診療科
• 心療科
• 支持・緩和医療科
• 看護部
• 薬局
• リハビリテーション科
• 栄養管理室
• 直腸がんセンター

また、大阪国際がんセンターがん対策センターの大阪がん情報サイトの「おおさか がんサポートブック」も、無料でダウンロートできます。参考にしてください。

• 更新日：2026年5月1日
• 参照ガイドライン：大腸癌治療ガイドライン　2024年版　（金原出版）

監修：大腸外科 科長 /直腸がんセンター センター長　賀川義規（日本外科学会専門医、日本消化器外科学会専門医、大腸肛門病学会専門医、消化器病学会専門医、日本内視鏡外科学会技術認定医、日本内視鏡外科学会ロボット手術プロクター、大腸癌治療ガイドライン2024年版協力者など）